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“等赔偿的时间,比我儿子活得还久”

发布者: x-kai | 发布时间: 2025-7-13 10:07| 查看数: 67| 评论数: 0|

英国有史以来最严重的公共卫生丑闻之一——“血液污染丑闻”(Infected Blood Scandal)近日再掀波澜。

7月9日,主导调查该事件的布赖恩·兰斯塔夫(Sir Brian Langstaff)在发布最新补充报告时严厉批评政府赔偿进展缓慢,成千上万名受害者“正在因漫长等待而受到进一步伤害”(harmed further by long waits for compensation)。



图源:PA

英国“受污染血液丑闻”被称为“英国医疗史上最大的灾难”(“the worst treatment disaster in the history of the NHS”),其影响跨越半个世纪,涉及政府失职、医疗伦理崩溃与大规模患者伤害。

血液感染是如何发生的

事件始于1970年到1990年代初,英国国家医疗服务体系(NHS)因本土血源短缺,开始从外国进口血液制品。殊不知,这些血浆约50%来自美国高风险群体(囚犯、吸毒者、性工作者),携带HIV、丙肝(HCV)等病毒。

直到1991年,即首次发现病毒18个月后,英国才对献血进行丙型肝炎常规筛查。结果超过3000人死亡,幸存者遭受了终生的健康影响。

More than 30,000 people contracted HIV and hepatitis from contaminated blood products in the 1970s and 80s – and 3,000 people have since died.



2024年5月,主管上述调查事务的兰斯塔夫公布了约2500页的污染血丑闻调查报告。

报告指出,用于治疗许多人的进口血液制品不安全,不应获得在英国使用的许可;大量患者暴露于不可接受的感染风险中;这一事件导致30000人通过血液制品感染艾滋病病毒或丙肝病毒,目前已造成约3000人死亡。英国媒体表示,上述数字依然还在增加。

此外,报告还显示,自1993年起,英国卫生系统工作人员“故意”销毁了相关文件,相当于“普遍掩盖事实”。

In a 2,500-page report last year, Langstaff said the British state was guilty of a “chilling” and “pervasive” cover-up, accusing healthcare staff, ministers and officials of “a lack of openness, transparency and candour ... such that the truth has been hidden for decades”.

调查报告公布后,同年5月,英国首相苏纳克为本国历届政府的“失败”道歉,称这一天是英国的国家耻辱日,并承诺将不惜代价赔偿受害者。

Rishi Sunak, then Conservative prime minister, last year offered a “wholehearted and unequivocal apology” on behalf of the British state over the “calamity” of the scandal.

赔偿机制严重滞后

受害者表示,他们“等待在不确定中死去”,迄今为止只有数百人获得了赔偿。



对这起丑闻的调查2024年5月公布了最终报告,政府宣布对案件进行法定调查,以审查对家庭的影响、当局如何应对以及为受影响者提供的照顾和支持。政府下令为受害者和幸存者支付赔偿金,并为此拨出118亿英镑。

在最新的关于赔偿机制的最新“补充报告”中,兰斯塔夫指出,尽管英国政府早在2022年就承诺赔偿受害者,截至2025年7月9日,仅430人获全额赔偿(总支付额3.26亿英镑,不足基金3%),超2.5万名受害者仍在等待。受害者生存状况恶化:多数年迈或病危(如肝硬化、肝癌),心理压力加剧,自述“在等待死亡中煎熬”。

The latest figures from the Infected Blood Compensation Authority, which was set up by the government to administer payments, show that 2,043 people have been asked to start their claims so far and 460 have received full compensation.

兰斯塔夫警告说,目前赔偿机制存在“显而易见的不公”,尤其是在赔偿标准、程序透明度、申请资格范围等方面。他呼吁政府立即修正赔偿制度,优先处理生命垂危者,扩大赔偿范围,并降低心理伤害的赔偿门槛。

“我活了40年,可赔偿却还没来”

德里克·马丁代尔是英国“血液污染丑闻”中最早公开作证的患者之一。他自幼患有血友病,依赖NHS提供的血液制品“因子八”(Factor VIII)控制出血。20世纪80年代,他在毫不知情的情况下,因使用这些制品感染了HIV和丙型肝炎。当年他年仅23岁,被医生告知只剩下一年的生命。

Derek Martindale, who has haemophilia, was one of the first people to give evidence at the public hearings into the UK's contaminated blood scandal.

更令人震惊的是,德里克最初并未被正式告知自己的HIV感染结果。他后来得知,医生们早已得知检测结果,却因担心“引起恐慌”而未及时通知他。

2019年,德里克成为血液污染事件独立调查中第一批公开作证的患者之一。他的证词打破了多年沉默,揭示了整个医疗系统的失误与政府的推卸。

如今,他已年过六旬,与病痛共存40年。他对政府迟迟不出台明确计划感到愤怒与失望。就在去年政府公布最新赔偿框架后的第二天,他直言新方案留下大量未解之处,让人“愤怒”和“悲伤”。

对那些失去亲人的家庭来说,这场伤痛早已超越时间,久久难愈。

理查德·安吉尔(Richard Angell),特伦斯·希金斯信托基金会(Terrence Higgins Trust)首席执行官介绍:“我们帮助的一个家庭,他们的儿子三十年前血液污染,死于艾滋病相关疾病。他的父亲如今患上了痴呆症。他在还能记得儿子的时候得到赔偿,不应该是太过分的要求。”

多位公共健康领域负责人同时批评政府的迟缓与冷漠。

瑞秋·霍尔福德(Rachel Halford),丙型肝炎信托基金会(Hepatitis C Trust)首席执行官表示:“政府在每一个环节上都一再拖延,持续无视受害群体的声音;结果就是我们现在有了一个设计糟糕的赔偿机制,根本无法反映成千上万名受影响者所承受的伤害。”

... the government had "delayed every action and routinely ignored the voice of the community; as a result, we have a poorly designed compensation scheme that does not reflect the harm done to thousands of people affected."

凯特·伯特(Kate Burt),英国血友病协会(Haemophilia Society)首席执行官表示:“政府未能倾听那些被困在血液污染丑闻风暴中心的受害者的声音,如今又一次被‘血液污染事件独立调查’无情揭示了出来。这种失败令人筋疲力尽、造成了伤害,正在剥夺这个群体的尊严。”

对此,英国内阁办公室(Cabinet Office)称:“这份补充报告体现了血液污染丑闻的前所未有的严重性,我们将认真审议其提出的所有建议。”

编辑:陈月华

实习生:李琛哲

来源:BBC 卫报 金融时报 新华社


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